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軟化水陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用
瀏覽次數(shù):541發(fā)布日期:2023-02-05

軟化水陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用


 

產(chǎn)品名稱:

001x7苯乙烯系強酸性陽離子交換樹脂

 

產(chǎn)品簡介:

001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品、制藥、硬水軟化和純水制備,也用于濕法冶金、制糖、制藥、味精行業(yè),以及作為催化劑等。

理化性能指標:

指標名稱

指標

執(zhí)行標準:

GB/T13659-2008

外觀

棕黃至棕褐色球狀顆粒

出廠型式

鈉型

含水量  

45.00-55.00

質(zhì)量全交換容量 mmol/g

≥4.50

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.80

濕視密度 g/ml

0.77-0.87

濕真密度 g/ml

1.250-1.290

范圍粒度  

(0.315mm-1.250mm)≥95.0

下限粒度  

(<0.315mm)≤1.0

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數(shù)

≤1.60

磨后圓球率

≥90.00

使用參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-14

高使用溫度

Na+:120   H+:100

轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+)

≤10

工作交換容量 mmol/L

≥1200

運行流速 m/h

15-30

 

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運前要進行預(yù)處理。

 

陽樹脂的預(yù)處理

陽樹脂預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用

5HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2-4NaOH

液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

軟化水陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用我國自20世紀50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂。經(jīng)過半個多世紀的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟,水平與國外相當。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面,介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中的應(yīng)用。
 


 

  藥物的精制純化

  藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式,與樹脂發(fā)生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽,再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫,提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應(yīng)用以抗生素為主,在其他類藥物中也有廣泛的應(yīng)用。

  藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)

  離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外,還可用于靶向給藥。近年來,越來越多的臨床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,從而限制了藥效的進一步發(fā)揮。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成,常見的載體有微球、脂質(zhì)體、單克隆抗體、復(fù)乳及細胞載體等,而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

  一般認為,粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此,可根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂,制備成相應(yīng)的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小,因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對其靶向性進行評價,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴散的限速因素,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。


 

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