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弱堿性陰離子交換樹脂技術資訊

  • 更新時間:  2025-09-11
  • 產品型號:  D301
  • 簡單描述
  • 弱堿性陰離子交換樹脂技術資訊
    用途:本產品主要用于純水及高純水的制備,用于陰復床、陰雙層床系統,對含鹽量較高的水源尤為合適,并能保護強堿陰樹脂不受有機物污染,以及糖液脫色含鉻廢水的處理及回收等等。
詳細介紹

弱堿性陰離子交換樹脂技術資訊 專業生產:陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001x7、001x8、732、717、201x7、201x4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 


 

 

產品名稱:

D301大孔型弱堿性陰離子交換樹脂

產品圖:

 

產品簡介:

D301是在大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上主要帶有叔胺基[-N(CH3)2]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備,尤其適用于含鹽量、有機物含量較高水源的處理,還可用于含鉻,廢水處理、糖液脫色等。

理化性能指標:

指標名稱

指標

執行標準:

GB/13660-92

外觀

白色不透明球狀顆粒

出廠型式

游離胺型

含水量 %

50.00-58.00

質量全交換容量 mmol/g

≥4.8

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.4

濕視密度 g/ml

0.65-0.72

濕真密度 g/ml

1.03-1.06

范圍粒度 %

(0.315-1.25mm)≥95

下限粒度 %

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數

≤1.60

磨后圓球率 %

≥90

使用時參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-10

使用溫度°C

OH:100    CL:40

轉型膨脹率(OHˉ-CLˉ)%

≤25

工作交換容量 mmol/L

900

運行流速 m/h

10-40

 

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40C的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

 

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用

5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

 






弱堿性陰離子交換樹脂技術資訊

  離子交換產品的型號以三位阿拉伯數字組成,位數字代表產品的分類,第二位數字代表骨架的差異,第三位數字為順序號用以區別基因、交聯劑等的差異。、第二位濕離子交換樹脂

  數字的意義,代號  0 1 2 3 4 5 6

  分類名稱 強酸性 弱酸性 強堿性 弱堿性 螫合性 兩性 氧化還原性

  骨架名稱 苯乙烯系丙烯酸系 醋酸系 環氧系 乙烯吡啶系 脲醛系 氯乙烯系

  大孔吸附樹脂在型號前加“D”,凝膠型樹脂的交聯度值可在型號后用“x”號連接阿拉伯數字表示。如D011x7,表示大孔強酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂,其交聯度為7。

  國外一些產品用字母C代表陽離子交換樹脂(C為cation的個字母),A代表陰離子交換樹脂(A為Anion的個字母),如Amberlite的IRC和IRA分別為陽樹脂和陰樹脂,亦分別代表陽樹脂和陰樹脂。

  
本發明公開了一種改性陽離子交換樹脂的制備方法,其中,所述制備方法包括:(1)將陽離子交換樹脂放置于硫酸鋅溶液中浸泡15-32h后取出,得到樹脂A1;(2)將樹脂A1置于氫氧化鈉溶液中浸泡8-15h后取出,得到樹脂A2;(3)將樹脂A2烘干,得到改性陽離子交換樹脂;其中,相對于100重量份的所述陽離子交換樹脂,所述硫酸鋅的用量為30-250重量份,所述氫氧化鈉的用量為3-35重量份。本發明通過將陽離子交換樹脂通過硫酸鋅和氫氧化鈉改性,進而制得了可對次甲基藍進行降解處理,且處理率較高,并可循環使用的改性陽離子交換樹脂。

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